Estamos enfocados en brindar apoyo a personas que hayan nacido con el Síndrome Treacher Collins o similares y a sus familias, buscando la mejora continua en el sector salud y la inclusión en la sociedad
Estamos orgullosos de los logros que ha tenido la Asociación. Da click aquí para conocer más
Para su adecuada ejecución se plantea un programa con 5 ejes básicos. Conócelos aquí
Conoce acerca de esta condición genética conocido como Disostosis Mandibulofacial.
Nacimos con una mirada, un sueño y un propósito.
Nacimos de la frustración, el coraje y la esperanza.
Nacimos de la necesidad y la resiliencia.
Nacimos como un grupo de familias buscando respuestas.
Nacimos en el momento en el que LIAM se fue.